מדידת ההישגים: משלוחים משדה הקרב

דבר לא ינעם לנו יותר, כארגון הקיים על בסיס של פילנתרופיה ורצון טוב, מאשר לספק לתורמים שלנו סיפורים עם סוף טוב. אילו יכולנו, בהחלט היינו עושים זאת. אך המציאות של עבודתה של קרן מלכי היא שכמעט כל הילדים שמטופלים על ידי המשפחות בהן אנו תומכים, סובלים מנכויות כרוניות, שיימשכו כל חייהם.  סיפורים שהסוף שלהם טוב הם בהחלט נדירים.

▲ ילדים נהנים לרוב מיותר טיפולים פיזיותראפיים  מאשר מאפשרת להם קופת החולים שלהם] תמונת ארכיון. אנו בד"כ נמנעים מפרסום תמונות של הנהנים מתוכנית קרן מלכי[

אבל ככה זה במציאות. המשפחות הנותנות לילדים שלהן טיפול מסביב לשעון יודעות שהנתינה היא הפרס, ולרוב גם הפרס היחיד.  לעולם איננו מבקשים מהמשפחות המקבלות מימון לטיפולים או ציוד מקרן מלכי מכתבי תודה או כל הכרה אחרת. למרות זאת, אנו מתכבדים לקבל זרם קבוע וגדל של מכתבים ודו-אלים המעידים על כל הטוב שניתן לעשות.

לגרום לשינוי: הוריה של ר' , שנולדה בשנת 2000 ואובחנה עם פיגור שכלי עמוק, ביקשו מקרן מלכי לתרום שיעורי רכיבה טיפוליים. אחרי סדרה של טיפולים כאלה, המשפחה כתבה: "הטיפול נותן לה המון,  גם מבחינה פיזית ומוטורית וגם בצד הרגשי....היא יכולה, כעת, לשבת לבד על הסוס...בסוף השיעור היא ילדה שמחה ומחייכת. השיעור בברור עוזר לתחזית שלה..."

הוריה של ל', תינוקת  ילידת 2001  שהיא מאד היפו טונית (בעלת שרירים חלשים ביותר) וסובלת מסכוליוזיס, ביקשו וקיבלו מקרן מלכי תמיכה במימון טיפולים הידרו-תרפיים. הם כתבו לנו לא מזמן שלטיפולים היה אפקט מיטיב במופגן ו"...עזרו לה מאד בבניית בטחונה העצמי. המורה שלה אמרה לנו לפני חודש שיש לה בעיות בכיתה, אך מיד כשהתחלנו את הטיפולים, גילינו שהם עזרו לה להתגבר על חולשות מסוימות שסופר לנו עליהן בבית הספר.

▲מנהל התפעול של ריפטון אקוויפמנט, חברה אמריקנית המופעלת ע"י הקהילה, ואשר מייצרת מגוון רחב של ציוד שיקומי לילדים נכים, תורמת פריט ליחידת קרן מלכי ביד שרה.  יולי 2005.  עומדים מימינו: שני רוזנפלד, מנהלת מרכז תצוגת האמצעים של יד שרה.

"משפחתו של יליד 2001 אחר אשר קיבלה תמיכה לצרכי פיזיותראפיה והידרו-  מאמינים שהדבר גרם לשינוי משמעותי בחיי ילדם הקטן.  "צורת הליכה שלו נורמטיבית יותר. הסיבולת שלו השתפרה באופן משמעותי הוא יכול כעת לבצע הליכה בשיפוע. בריאותו הכללית השתפרה, ובמיוחד מערכת הנשימה שלו...מה שמשפיע גם על יכולותיו החברתיות."

אביו של ילד קטן אחר שלו נכויות קשות כתב: "...למרות היותו במסגרת החינוך המיוחד , מנחם עדיין זקוק סוגים שונים של עזרה ויעוץ נוספים. כל אלה הם מאד יקרים. תרומתכם חשובה ועוזרת לנו מאד, מאד".

קבוצה של שמונה ילדים  (שבעה יהודים ובדואי אחד) בגילאים בין 4 ו – 6 , הגרים בעיירה בלתי מפותחת מבחינה חברתית רחוק מהמרכזים העירוניים של ישראל, לוקים בבעיות התפתחותיות קשות ובאפילפסיה. קרן מלכי מספקת את חלק הארי למימון טיפולי הרכיבה על סוסים  שלהם. הדיווחים שקיבלנו מתמקדים על הגידול בביטחון העצמי ועל חיוכים מאוזן לאוזן.

הוריה של ילדה ירושלמית עם בעיות התפתחותיות קשות, ויכולת ורבלית נמוכה כתבו: "  אנחנו רק רצינו להקדיש רגע בכדי להביע את ההערכה  העצומה  שנאו חשים אליכם. על כל מה שעשיתם בשביל ילדתנו. בלעדיכם, לעולם לא היינו יכולים לממן את הטיפולים שבתנו זקוקה להם. אנו מודים לכם מעומק ליבנו על שסייעתם לנו לתת לבתנו טיפול שהיא זקוקה לו בכדי שנוכל לעזור לה להצליח בחיים."

התברכנו בעשרות מכתבים ודיווחים כמו אלה מתוך מאות המקרים בהם אנו תומכים, מפה לאוזן.

לא ממתינים לסוף טוב:  ישנם ארגונים ראויים בישראל אשר יכולים לטעון, ובצדק, ליצירת סופים טובים. ילדים שהיו חולים ואשר הבריאו כליל; ילדים שהיו עיוורים ויכולים לראות כעת. אלה אינם המקרים שאנו רואים.

בקרן מלכי, המשימה שלנו היא להתמקד בילדים שכנראה יצטרכו טיפול כל חייהם, ואשר המשפחות שלהם החליטו את ההחלטה האמיצה לטפל בילדיהם במקום האחד בו אהבה וטיפול מצוין הינם נתון בסיסי – בבית. קשה ככל שיהיה, אנו יכולים להקל מעט את המשא.

בכך שאנו נותנים למשפחות האלה את האמצעים לספק כמה טיפולים פארא-רפואיים שיועילו לילדם, אנו מעודדים אותם לעשות את המיטב בשביל ילדם. אנו מבינים שאיש אינו יכול  לקחת את  הזכות המיוחדת הזאת מהורה אוהב.

רבות מהמשפחות האלה יאלצו תמיד להיאבק כנגד האטימות, חוסר הכשירות, היעדר מקורות המימון  ולעיתים קרובות גם היעדר המענה של המערכת .

תפקידנו הוא לא לפזר אבקת פיות אלא להתמקד בפתרונות מעשיים.

זו הייתה תוכניתנו מלכתחילה. ארבע שנים מאוחר יותר, אנו שמחים לומר שממש כך הדברים נעשים.